Así, si ocurre una mutación, por ejemplo, una inserción o una deleción del nucleótido, esto podría resultar en la alteración del marco de lectura. Cambia completamente la secuencia de aminoácidos. Estas mutaciones se conocen como mutación de cambio de marco (también llamada mutación del marco de lectura, cambio de marco de lectura o error de marco).
¿La inserción causa una mutación de cambio de marco?
Una mutación de cambio de marco es una mutación genética causada por una eliminación o inserción en una secuencia de ADN que cambia la forma en que se lee la secuencia. Una secuencia de ADN es una cadena de muchas moléculas más pequeñas llamadas nucleótidos.
¿Es el punto de inserción o una mutación de cambio de marco?
Una mutación de cambio de marco se producida por inserción o deleción de una o más bases nuevas. Debido a que el marco de lectura comienza en el sitio de inicio, cualquier ARNm producido a partir de una secuencia de ADN mutado se leerá fuera del marco después del punto de inserción o eliminación, lo que producirá una proteína sin sentido.
¿Qué causa una mutación de cambio de marco?
Las mutaciones de cambio de marco son causadas por la adición o sustracción de nucleótidos de la secuencia de ADN. Debido a que el código genético se lee en tripletes, la suma o resta de 1 o 2 nucleótidos provoca un cambio en el marco de lectura.
¿Qué mutaciones provoca la inserción?
Una mutación de inserción ocurre cuando se agrega un nucleótido adicional al ADNhebra durante la replicación. Esto puede suceder cuando la cadena de replicación se "desliza" o se arruga, lo que permite que se incorpore el nucleótido adicional (Figura 2). El deslizamiento de la hebra también puede conducir a mutaciones por deleción.
