Las mutaciones de cambio de marco surgen cuando la secuencia normal de codones se interrumpe por la inserción o eliminación de uno o más nucleótidos, siempre que el número de nucleótidos agregados o eliminados no sea un múltiplo de tres.
¿Por qué ocurre la mutación del marco de lectura?
Por lo general, las mutaciones de cambio de marco ocurren debido a un error mutacional durante la reparación o replicación del ADN. También pueden ocurrir por exposición a tintes de acridina, que son capaces de inducir mutaciones de cambio de marco.
¿Qué mutágeno causa la mutación del marco de lectura?
Proflavin es un tinte de acridina que se intercala entre los pares de bases de la cadena de ADN, lo que provoca la pérdida o ganancia de un solo nucleótido. La mutación del gen altera la secuencia de bases de todo el marco genético desde el punto de mutación llamado mutación de cambio de marco.
¿Cuál es el efecto de la mutación del marco de lectura?
Una mutación de cambio de marco en general hará que la lectura de los codones después de la mutación codifiquen diferentes aminoácidos. La mutación de cambio de marco también alterará el primer codón de terminación ("UAA", "UGA" o "UAG") que se encuentre en la secuencia.
¿Qué es la mutación de cambio de marco? ¿Cómo afecta la función de una proteína?
Las mutaciones de cambio de marco son el resultado de inserciones o deleciones que alteran el marco de lectura de los codones del triplete, alterando así la traducción y la estructura yfunción del producto proteico.
