2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Última modificación: 2024-01-13 00:05
Las mutaciones de cambio de marco surgen cuando la secuencia normal de codones se interrumpe por la inserción o eliminación de uno o más nucleótidos, siempre que el número de nucleótidos agregados o eliminados no sea un múltiplo de tres.
¿Dónde ocurren las mutaciones de cambio de marco?
Las mutaciones de cambio de marco pueden ocurrir ya sea eliminando o insertando el nucleótido en el ácido nucleico (Figura 3). Mutación por desplazamiento del marco de lectura, en la que se eliminan uno o más nucleótidos en un ácido nucleico, lo que da como resultado la alteración del marco de lectura, es decir, el cambio del marco de lectura, del ácido nucleico.
¿Por qué ocurren las mutaciones de cambio de marco?
Una mutación de cambio de marco se produce por inserción o eliminación de una o más bases nuevas. Debido a que el marco de lectura comienza en el sitio de inicio, cualquier ARNm producido a partir de una secuencia de ADN mutado se leerá fuera del marco después del punto de inserción o eliminación, lo que producirá una proteína sin sentido.
¿Cómo se producen las mutaciones puntuales y las mutaciones de cambio de marco?
Algunos científicos reconocen otro tipo de mutación, llamada mutación de cambio de marco, como un tipo de mutación puntual. Las mutaciones de cambio de marco pueden conducir a una pérdida drástica de la función y ocurrir mediante la adición o eliminación de una o más bases de ADN.
¿Qué sucede cuando se producen mutaciones de cambio de marco?
Frameshift Mutation
Cada grupo de tres bases corresponde a uno de 20 aminoácidos diferentesácidos utilizados para construir una proteína. Si una mutación interrumpe este marco de lectura, entonces toda la secuencia de ADN que sigue a la mutación se leerá incorrectamente.
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¿Dónde ocurre el cambio de marco?
Las mutaciones de cambio de marco pueden ocurrir ya sea eliminando o insertando el nucleótido en el ácido nucleico (Figura 3). Mutación por desplazamiento del marco de lectura, en la que se eliminan uno o más nucleótidos en un ácido nucleico, lo que da como resultado la alteración del marco de lectura, es decir, el cambio del marco de lectura, del ácido nucleico.
¿Causaría una mutación de cambio de marco?
Las mutaciones de cambio de marco surgen cuando la secuencia normal de codones se interrumpe por la inserción o eliminación de uno o más nucleótidos, siempre que el número de nucleótidos agregados o eliminados no sea un múltiplo de tres. ¿Qué causa el cambio de marco?
¿Qué es una mutación de cambio de marco?
Una mutación de cambio de marco es una mutación genética causada por indeles de varios nucleótidos en una secuencia de ADN que no es divisible por tres. Debido a la naturaleza de triplete de la expresión génica por codones, la inserción o eliminación puede cambiar el marco de lectura, dando como resultado una traducción completamente diferente del original.
¿Esta mutación de inserción causará una mutación de cambio de marco?
Así, si ocurre una mutación, por ejemplo, una inserción o una deleción del nucleótido, esto podría resultar en la alteración del marco de lectura. Cambia completamente la secuencia de aminoácidos. Estas mutaciones se conocen como mutación de cambio de marco (también llamada mutación del marco de lectura, cambio de marco de lectura o error de marco).
¿Durante una mutación de cambio de marco se alcanza un codón de terminación?
La información genética contenida en los codones del mRNA ahora es leída (descodificada) por los anticodones del tRNA. A medida que se lee cada codón (triplete), los aminoácidos se unen hasta alcanzar un codón de terminación (UAG, UGA o UAA).
