Las mutaciones de cambio de marco surgen cuando la secuencia normal de codones se interrumpe por la inserción o eliminación de uno o más nucleótidos, siempre que el número de nucleótidos agregados o eliminados no sea un múltiplo de tres.
¿Qué causa el cambio de marco?
Las mutaciones de cambio de marco son causadas por la adición o sustracción de nucleótidos de la secuencia de ADN. Debido a que el código genético se lee en tripletes, la suma o resta de 1 o 2 nucleótidos provoca un cambio en el marco de lectura.
¿Cuándo ocurre una mutación de cambio de marco?
¿Qué es una mutación de cambio de marco? Una mutación de cambio de marco ocurre cuando las mutaciones de "adición" o "eliminación" antes mencionadas dan como resultado un cambio en el marco de lectura del gen, que incluye grupos de tres bases que codifican un aminoácido.
¿Pueden las mutaciones puntuales causar Frameshifts?
Algunos científicos reconocen otro tipo de mutación, llamada mutación de cambio de marco, como un tipo de mutación puntual. Las mutaciones de cambio de marco pueden conducir a una pérdida drástica de la función y ocurrir mediante la adición o eliminación de una o más bases de ADN.
¿Cuál es la diferencia entre la mutación frameshift y la mutación puntual?
Mutaciones puntuales cambiar un solo nucleótido. Las mutaciones de cambio de marco son adiciones o eliminaciones de nucleótidos que provocan un cambio en el marco de lectura.
