Una mutación de cambio de marco es una mutación genética causada por indeles de varios nucleótidos en una secuencia de ADN que no es divisible por tres. Debido a la naturaleza de triplete de la expresión génica por codones, la inserción o eliminación puede cambiar el marco de lectura, dando como resultado una traducción completamente diferente del original.
¿Qué es una definición fácil de mutación de cambio de marco?
Una mutación de cambio de marco es un tipo de mutación que implica la inserción o eliminación de un nucleótido en el que el número de pares de bases eliminados no es divisible por tres. … Si una mutación interrumpe este marco de lectura, toda la secuencia de ADN que sigue a la mutación se leerá incorrectamente.
¿Qué es una mutación de cambio de marco?
Una mutación de cambio de marco es una mutación genética causada por una eliminación o inserción en una secuencia de ADN que cambia la forma en que se lee la secuencia. Una secuencia de ADN es una cadena de muchas moléculas más pequeñas llamadas nucleótidos.
¿Cuáles son los 3 tipos de mutaciones de cambio de marco?
Las inserciones, eliminaciones y duplicaciones pueden ser variantes de cambio de marco. Algunas regiones del ADN contienen secuencias cortas de nucleótidos que se repiten varias veces seguidas.
¿Cuál es un ejemplo de cambio de marco?
Enfermedades por mutación del marco de lectura. Enfermedad de Tay-Sachs: una mutación de cambio de marco en el gen Hex-A da como resultado la enfermedad de Tay-Sachs. … Esta enfermedad es fatal. Fibrosis quística: dos mutaciones de cambio de marco (una esla inserción de dos nucleótidos y la otra eliminación de un nucleótido) en los genes CFTR dan como resultado fibrosis quística.