Las mutaciones de cambio de marco pueden ocurrir ya sea eliminando o insertando el nucleótido en el ácido nucleico (Figura 3). Mutación por desplazamiento del marco de lectura, en la que se eliminan uno o más nucleótidos en un ácido nucleico, lo que da como resultado la alteración del marco de lectura, es decir, el cambio del marco de lectura, del ácido nucleico.
¿Dónde ocurre la mutación del marco de lectura?
Se produce una mutación de marco de lectura ya sea por inserción o eliminación de una o más bases nuevas. Debido a que el marco de lectura comienza en el sitio de inicio, cualquier ARNm producido a partir de una secuencia de ADN mutado se leerá fuera del marco después del punto de inserción o eliminación, lo que producirá una proteína sin sentido.
¿Cuándo ocurre una mutación de cambio de marco?
Las mutaciones de cambio de marco surgen cuando la secuencia normal de codones se interrumpe por la inserción o eliminación de uno o más nucleótidos, siempre que el número de nucleótidos agregados o eliminados no sea un múltiplo de tres.
¿Cuál es un ejemplo de cambio de marco?
Las mutaciones de cambio de marco son evidentes en enfermedades genéticas graves como la enfermedad de Tay-Sachs; aumentan la susceptibilidad a ciertos tipos de cáncer y clases de hipercolesterolemia familiar; en 1997, se relacionó una mutación del marco de lectura con la resistencia a la infección por el retrovirus del VIH.
¿Qué es la inserción de desplazamiento de fotogramas?
Una mutación de cambio de marco es un tipo de mutación que involucra la inserción o eliminación de un nucleótido en queel número de pares de bases eliminados no es divisible por tres.
