2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Última modificación: 2024-01-13 00:05
HNO3 y Conc. H2SO4 a bajas temperaturas. El grupo −NH2 presente en la anilina es un fuerte grupo activador y es orto y para director. … Como resultado, cuando se lleva a cabo la nitración de la anilina, no solo se obtienen productos de nitración sino también algunos productos de oxidación.
¿Qué sucede cuando la anilina sufre nitración?
En caso de nitración en la anilina, el ácido nítrico protona la anilina para formar el ion anilinio. Ahora, dado que el átomo de nitrógeno no tiene un par solitario para conjugar, no tiene efecto mesomérico en el anillo, pero como el nitrógeno ahora está protonado, tiene un alto efecto inductivo negativo.
¿Por qué la anilina es metadirigida en la nitración?
El grupo anilinio, que ya no posee un par de electrones libres (atado con H^+), desactiva el anillo aromático hacia la sustitución electrófila, también el ion anilinio que es metadirectivo. Por lo tanto, la nitración de la anilina da meta derivada junto con orto y para.
¿Por qué es difícil la nitración de la anilina?
La nitración de la anilina es difícil porque la anilina se oxida a anilina protonada. La nitración directa de la anilina no es un proceso factible porque el ácido nítrico oxida la mayor parte de la anilina para dar productos de oxidación alquitranados junto con solo una pequeña cantidad de productos nitrados.
¿Por qué la anilina da nitroanilina en la nitración?
La nitración de anilina en medio ácido fuerte también da m-nitroanilinaporque. A pesar de los sustituyentes, el grupo nitro siempre va solo a la posición m. … En medio ácido (fuerte), la anilina está presente como ion anilinio. En ausencia de sustituyentes, el grupo nitro siempre va a la posición m.
Recomendado:
Durante la nitración de la anilina, ¿el grupo amino está protegido por?
Los obstáculos para la nitración de la anilina se superan mediante la protección del grupo amino mediante la acetilación. El grupo acetilo reduce la reactividad del anillo y por lo tanto su oxidación no ocurre fácilmente con ácido nítrico HNO3.
¿En anilina el grupo nh2?
El grupo -NH2 en la anilina es de naturaleza o y p-, ya que aumenta la densidad de electrones en las posiciones o y p debido a la resonancia. ¿Por qué el grupo NH2 en la anilina se dirige orto y para hacia la sustitución aromática electrófila?
¿Cómo convertir la anilina en clorobenceno?
El nitrito de sodio y el ácido clorhídrico reaccionan con la anilina para formar sal de diazonio. Ahora, si se permite que esta sal de diazonio reaccione con CuCl, entonces reemplazará el grupo de diazonio en el anillo aromático y dará clorobenceno como producto.
¿Cuál de los siguientes da) anilina por reducción de nitrobenceno?
Reducción de nitrobenceno ¿por cuál de los siguientes reactivos se obtiene anilina? C6H5NO2Zn/NH4OH→C6H5NHOH mientras que todos los demás reactivos dan anilina. ¿Cuál de los siguientes es el producto de reducción del nitrobenceno? Respuesta completa:
¿Qué especie representa el electrófilo en la nitración aromática?
La nitración y la sulfonación del benceno son dos ejemplos de sustitución aromática electrófila. El ion nitronio (NO 2 + ) y trióxido de azufre (SO 3 )son los electrófilos y reaccionan individualmente con el benceno para dar nitrobenceno y ácido bencenosulfónico respectivamente.
