El grupo
-NH2 en la anilina es de naturaleza o y p-, ya que aumenta la densidad de electrones en las posiciones o y p debido a la resonancia.
¿Por qué el grupo NH2 en la anilina se dirige orto y para hacia la sustitución aromática electrófila?
El grupo NH2 en la anilina es un grupo guía orto y para porque debido a la resonancia, liberarán electrones al anillo y al mismo tiempo eliminarán los electrones hacia sí mismos debido al impacto +1 del anillo aromático. … El sustituyente se denomina grupo director meta si se observa lo contrario.
¿El grupo NH2 está metadirigiendo?
En NH2, el nitrógeno unido al anillo de benceno tiene un exceso de electrones, por lo que es + R grupo director. Mientras que en el NO2, el nitrógeno unido al anillo de benceno no tiene un par de electrones solitarios adicionales, por lo tanto, es un grupo de efecto -R que es metadirectivo.
¿Por qué NH2 es un grupo orto y director?
Por lo tanto, el grupo amino, es decir, −NH2 presente en la anilina, es un grupo activador fuerte y tiene dirección orto y para debido a su fuerte efecto +R. … Porque aquí se utilizan condiciones ácidas muy fuertes debido a que algunas de las moléculas de anilina se protonan a iones de anilinio.
¿Cómo se puede controlar el efecto activador del grupo NH2 en la anilina?
Respuesta: El efecto activador del grupo –NH2 puede controlarse protegiendo el grupo -NH2 por acetilación conanhídrido acético, y luego llevar a cabo la sustitución deseada seguida de hidrólisis de la amida sustituida a la amina sustituida.
