El nitrito de sodio y el ácido clorhídrico reaccionan con la anilina para formar sal de diazonio. Ahora, si se permite que esta sal de diazonio reaccione con CuCl, entonces reemplazará el grupo de diazonio en el anillo aromático y dará clorobenceno como producto.
¿Qué reactivo se debe agregar para obtener la anilina del clorobenceno en un solo paso?
El clorobenceno es soluble en agua y es volátil por naturaleza. La conversión de anilina en clorobenceno tiene lugar de la siguiente manera: a) La anilina se hace reaccionar inicialmente con nitrito de sodio y ácido clorhídrico a baja temperatura, es decir, 0−4∘C. Esto da iones de diazonio o una sal de diazonio.
¿Cómo se convierte la anilina en fluorobenceno?
Sugerencia: la anilina se puede convertir en fluorobenceno primero convirtiendo la anilina en cloruro de benceno diazonio y luego el cloruro de benceno diazonio en fluorobenceno. La reacción general será el reemplazo del grupo amina en el anillo de benceno por un átomo de flúor.
¿Cómo convertirá la anilina en bromobenceno?
Cuando la anilina se trata con ácido nitroso o nitrito de sodio y HCl a temperaturas frías, se convierte en una sal de diazonio cloruro de benceno diazonio, que sufre la reacción de Sandmeyer donde el tratamiento con CuBr da bromobenceno, o también puede sufrir la reacción de Gatterman donde la sal de diazonio es …
¿Cómo se convierte la anilina en fenol?
Así, nosotrospuede convertir la anilina en fenol tratando primero la anilina con nitruro de sodio y ácido clorhídrico que da sal de benceno diazonio que en reacción con el agua da fenol. Nota: En la reacción, se prepara fenol. Por lo tanto, es una reacción de preparación de fenol.
