2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Última modificación: 2024-01-13 00:05
El piebaldismo se caracteriza por la ausencia de melanocitos en parches de piel y cabello y por la presencia de un mechón blanco en alrededor del 90% de los pacientes. El piebaldismo es un trastorno autosómico dominante raro en el que aproximadamente el 75 % de los casos se deben a mutaciones en el gen KIT.
¿Es común el piebaldismo?
La afección es muy común en ratones, conejos, perros, ovejas, ciervos, vacas y caballos, donde la cría selectiva ha aumentado la incidencia de la mutación, pero ocurre entre los chimpancés y otros primates tan raramente como entre los humanos. El piebaldismo no está relacionado con condiciones como el vitíligo o la poliosis.
¿El piebaldismo pone en peligro la vida?
El piebaldismo en sí mismo no es una afección potencialmente mortal, pero algunas personas pueden experimentar síntomas psicológicos debido a su afección de la piel. Hablar con un dermatólogo o un psiquiatra puede ser útil para superar estos sentimientos.
¿Es el piebaldismo un rasgo dominante?
El piebaldismo es un trastorno autosómico dominante raro caracterizado por la ausencia congénita de melanocitos en las áreas afectadas de la piel y el cabello debido a mutaciones del gen c-kit, que afecta el diferenciación y migración de melanoblastos desde la cresta neural durante la vida embrionaria.
¿El piebaldismo se hereda?
Esta condición está presente al nacer y generalmente permanece sin cambios durante toda la vida. se hereda de forma autosómica dominante yes causado por mutaciones en el gen KIT.
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