Reducción de nitrobenceno ¿por cuál de los siguientes reactivos se obtiene anilina? C6H5NO2Zn/NH4OH→C6H5NHOH mientras que todos los demás reactivos dan anilina.
¿Cuál de los siguientes es el producto de reducción del nitrobenceno?
Respuesta completa: Cuando se reducen los compuestos nitro, se forman aminas. El voluminoso nitrobenceno se reduce usando zinc e hidróxido de sodio. La reducción de NO2 es tal que se convierte en aminas, las aminas se unen consigo mismas y luego se unen los anillos de benceno.
¿Cómo se reduce el nitrobenceno a anilina, dé ejemplos?
El nitrobenceno se reduce a anilina mediante Sn y HCl concentrado. En lugar de Sn, también se puede utilizar Zn o Fe. La sal de anilina se obtiene a partir de esta reacción. Luego se agrega NaOH acuoso a la sal de anilina para liberar la anilina.
¿Cómo se obtiene la anilina a partir del nitrobenceno?
La anilina se prepara comercialmente por la hidrogenación catalítica del nitrobenceno o por la acción del amoníaco sobre el clorobenceno. La reducción de nitrobenceno también se puede realizar con perforaciones de hierro en ácido acuoso. Una amina aromática primaria, la anilina es una base débil y forma sales con ácidos minerales.
¿Por qué la anilina es una dirección orto y para?
El grupo
NH2 en la anilina es un grupo de dirección orto y para porque pueden liberar electrones hacia el anillo debido aresonancia y al mismo tiempo retiran los electrones hacia sí mismos del anillo aromático debido al efecto +1. La estructura resonante de la anilina muestra que la carga negativa se desarrolla en posición orto y para.