El gen de la poliposis coli adenomatosa (APC) es un gen supresor de tumores clave. Se han encontrado mutaciones en el gen no solo en la mayoría de los cánceres de colon, sino también en algunos otros cánceres, como los de hígado.
¿Dónde se localiza la poliposis coli adenomatosa?
FAP hace que se forme tejido adicional (pólipos) en su intestino grueso (colon) y recto. Los pólipos también pueden ocurrir en el tracto gastrointestinal superior, especialmente en la parte superior del intestino delgado (duodeno).
¿Qué hace la poliposis coli adenomatosa?
APC está clasificado como un gen supresor de tumores. Los genes supresores de tumores impiden el crecimiento descontrolado de células que pueden provocar tumores cancerosos. La proteína producida por el gen APC juega un papel fundamental en varios procesos celulares que determinan si una célula puede convertirse en un tumor.
¿Qué gen causa la poliposis coli adenomatosa?
FAP se hereda de manera autosómica dominante y es causada por anomalías (mutaciones) en el gen APC. Las mutaciones en el gen APC causan un grupo de condiciones de poliposis que tienen características superpuestas: poliposis adenomatosa familiar, síndrome de Gardner, síndrome de Turcot y FAP atenuada.
¿La poliposis coli adenomatosa es cáncer?
Las personas con el tipo clásico de poliposis adenomatosa familiar pueden comenzar a desarrollar múltiples crecimientos no cancerosos (benignos) (pólipos) en el colon tan pronto como suadolescencia. A menos que se extirpe el colon, estos pólipos se volverán malignos (cancerosos).
