Los tumores desmoides tienden a reaparecer después de que se extirpan quirúrgicamente. Tanto en la poliposis adenomatosa familiar clásica como en su variante atenuada, a veces se encuentran tumores benignos y malignos en otros lugares del cuerpo, incluido el duodeno (una sección del intestino delgado), el estómago, los huesos, la piel y otros tejidos.
¿Puede la poliposis adenomatosa familiar s altarse generaciones?
FAP no s alta generaciones. En el pasado, ni los médicos ni los científicos podían predecir quién sería diagnosticado con FAP hasta que se desarrollaran adenomas en el intestino grueso. Sin embargo, en 1991, se descubrió el gen responsable de la FAP y se denominó gen Adenomatous Polyposis Coli o APC.
¿Vuelven los adenomas?
Los adenomas pueden reaparecer, lo que significa que necesitará tratamiento nuevamente. Aproximadamente el 18 % de los pacientes con adenomas no funcionantes y el 25 % de los que tienen prolactinomas, el tipo más común de adenomas liberadores de hormonas, necesitarán más tratamiento en algún momento.
¿Es común la poliposis adenomatosa familiar?
La poliposis adenomatosa familiar (FAP) es una afección hereditaria rara causada por un defecto en el gen de la poliposis adenomatosa coli (APC). La mayoría de las personas heredan el gen de un padre. Pero para el 25 o 30 por ciento de las personas, la mutación genética ocurre espontáneamente.
¿Es rara la poliposis adenomatosa familiar?
La poliposis adenomatosa familiar (PAF) es una rarasíndrome de predisposición al cáncer hereditario caracterizado por cientos a miles de pólipos colorrectales precancerosos (pólipos adenomatosos). Si no se trata, las personas afectadas inevitablemente desarrollan cáncer de colon y/o recto a una edad relativamente temprana.
