La parálisis periódica hiperpotasémica afecta a aproximadamente 1 de cada 200.000 personas.
¿A quién le da parálisis periódica?
¿Quién contrae parálisis periódica primaria? Afecta a alrededor de 5 000 a 6 000 personas en los EE. UU. (~3 de cada 200 000 personas), tanto hombres como mujeres. Los ataques suelen aparecer en la niñez avanzada, antes de que una persona cumpla 20 años. Sin embargo, algunas personas comienzan a tener ataques en la primera infancia.
¿Qué desencadena la parálisis periódica hiperpotasémica?
La PP hiperpotasémica es una enfermedad muscular que comienza en la infancia o la primera infancia y se manifiesta por episodios transitorios de parálisis, generalmente precipitados por la exposición al frío, el descanso después del ejercicio, el ayuno o la ingestión de pequeñas cantidades de potasio [2, 3].
¿Qué canales iónicos se ven afectados? Parálisis periódica hiperpotasémica?
En la parálisis periódica hiperpotasémica, los niveles elevados de potasio en la sangre interactúan con anomalías causadas genéticamente en los canales de sodio (poros que permiten el paso de moléculas de sodio) en las células musculares, lo que da como resultado en debilidad muscular temporal y, cuando es grave, en parálisis temporal.
¿Cómo afecta la parálisis periódica hiperpotasémica a la membrana celular?
Parálisis periódica hipopotasémica
La disfunción de los canales iónicos puede dificultar la contracción al impedir la activación del potencial de acción a lo largo de la membrana. Un síntoma característico de esteEl fenómeno se conoce como "parálisis periódica", una forma de debilidad paroxística que ocurre en ausencia de enfermedad de la unión neuromuscular o de la neurona motora.
