La parálisis periódica hiperpotasémica es una afección que provoca episodios de debilidad muscular extrema o parálisis, que por lo general comienzan en la infancia o la primera infancia. En la mayoría de los casos, estos episodios implican una incapacidad temporal para mover los músculos de los brazos y las piernas.
¿Qué desencadena la parálisis periódica hiperpotasémica?
La PP hiperpotasémica es una enfermedad muscular que comienza en la infancia o la primera infancia y se manifiesta por episodios transitorios de parálisis, generalmente precipitados por la exposición al frío, el descanso después del ejercicio, el ayuno o la ingestión de pequeñas cantidades de potasio [2, 3].
¿Cómo afecta la parálisis periódica hiperpotasémica a la membrana celular?
Parálisis periódica hipopotasémica
La disfunción de los canales de iones puede dificultar la contracción al impedir la activación del potencial de acción a lo largo de la membrana. Un síntoma característico de este fenómeno se conoce como “parálisis periódica”, una forma de debilidad paroxística que ocurre en ausencia de enfermedad de la unión neuromuscular o de la neurona motora.
¿Cómo se trata la parálisis periódica hiperpotasémica?
Tratamiento de la parálisis periódica hipopotasémica
- Inhibidores de la anhidrasa carbónica: estos medicamentos aumentan el flujo de potasio. Las opciones comunes incluyen diclorfenamida (Keveyis) y acetazolamida (Diamox).
- Suplementos de potasio: se pueden administrar suplementos orales de potasio para ayudar a detener un ataque en curso.
¿Qué ionlos canales están afectados ¿Parálisis periódica hiperpotasémica?
En la parálisis periódica hiperpotasémica, los niveles elevados de potasio en la sangre interactúan con anomalías causadas genéticamente en los canales de sodio (poros que permiten el paso de moléculas de sodio) en las células musculares, lo que da como resultado en debilidad muscular temporal y, cuando es grave, en parálisis temporal.
