2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Última modificación: 2024-01-13 00:05
La parálisis periódica hiperpotasémica es una afección que provoca episodios de debilidad muscular extrema o parálisis, que por lo general comienzan en la infancia o la primera infancia. En la mayoría de los casos, estos episodios implican una incapacidad temporal para mover los músculos de los brazos y las piernas.
¿Qué desencadena la parálisis periódica hiperpotasémica?
La PP hiperpotasémica es una enfermedad muscular que comienza en la infancia o la primera infancia y se manifiesta por episodios transitorios de parálisis, generalmente precipitados por la exposición al frío, el descanso después del ejercicio, el ayuno o la ingestión de pequeñas cantidades de potasio [2, 3].
¿Cómo afecta la parálisis periódica hiperpotasémica a la membrana celular?
Parálisis periódica hipopotasémica
La disfunción de los canales de iones puede dificultar la contracción al impedir la activación del potencial de acción a lo largo de la membrana. Un síntoma característico de este fenómeno se conoce como “parálisis periódica”, una forma de debilidad paroxística que ocurre en ausencia de enfermedad de la unión neuromuscular o de la neurona motora.
¿Cómo se trata la parálisis periódica hiperpotasémica?
Tratamiento de la parálisis periódica hipopotasémica
- Inhibidores de la anhidrasa carbónica: estos medicamentos aumentan el flujo de potasio. Las opciones comunes incluyen diclorfenamida (Keveyis) y acetazolamida (Diamox).
- Suplementos de potasio: se pueden administrar suplementos orales de potasio para ayudar a detener un ataque en curso.
¿Qué ionlos canales están afectados ¿Parálisis periódica hiperpotasémica?
En la parálisis periódica hiperpotasémica, los niveles elevados de potasio en la sangre interactúan con anomalías causadas genéticamente en los canales de sodio (poros que permiten el paso de moléculas de sodio) en las células musculares, lo que da como resultado en debilidad muscular temporal y, cuando es grave, en parálisis temporal.
Recomendado:
¿Los sueños lúcidos causan parálisis del sueño?
Como anécdota, se cree que la parálisis del sueño y los sueños lúcidos están relacionados, con relatos de personas que entran en parálisis del sueño directamente a partir de un sueño lúcido y viceversa (Emslie, 2014). ¿Pueden los sueños lúcidos causar parálisis del sueño?
¿Qué parálisis nerviosa causa la escápula alada?
El aleteo escapular es un trastorno raro, a menudo causado por un desequilibrio neuromuscular en los músculos estabilizadores escapulotorácicos 1 . La parálisis del nervio torácico largo conduce a la parálisis del músculo serrato anterior.
¿Se puede prevenir la parálisis periódica hiperpotasémica?
¿Se pueden prevenir los ataques de parálisis periódica hipopotasémica? Aunque la hipoPP no se puede prevenir, puede tomar medidas para reducir la frecuencia con la que experimenta un episodio y ayudar a reducir la gravedad. ¿Cómo se previene la parálisis periódica?
¿A quién afecta la parálisis periódica hiperpotasémica?
La parálisis periódica hiperpotasémica afecta a aproximadamente 1 de cada 200.000 personas. ¿A quién le da parálisis periódica? ¿Quién contrae parálisis periódica primaria? Afecta a alrededor de 5 000 a 6 000 personas en los EE. UU.
¿La parálisis periódica hiperpotasémica es autosómica recesiva?
La parálisis periódica hiperpotasémica (HYPP, HyperKPP) es un trastorno autosómico dominante hereditario que afecta los canales de sodio en las células musculares y la capacidad de regular los niveles de potasio en la sangre. ¿La parálisis periódica hipopotasémica es hereditaria?
