2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Última modificación: 2024-01-13 00:05
El síntoma más común del plasmocitoma óseo solitario (PBE) es el dolor en el sitio de la lesión esquelética debido a la destrucción ósea por el tumor infiltrante de células plasmáticas. Las fracturas por compresión de los cuerpos vertebrales torácicos y lumbares suelen provocar espasmos intensos y dolor de espalda.
¿El plasmocitoma causa dolor?
Plasmocitoma óseo solitario
Los primeros síntomas que notan los pacientes son generalmente dolor y sensibilidad en el hueso afectado.
¿Cuánto tiempo se puede vivir con plasmacitoma?
El plasmocitoma óseo solitario (SBP) progresa a mieloma múltiple a una tasa del 65-84 % a los 10 años y del 65-100 % a los 15 años. La mediana de aparición de la conversión a mieloma múltiple es de 2 a 5 años con una tasa de supervivencia libre de enfermedad a 10 años de 15 a 46 %. El tiempo medio general de supervivencia es de 10 años.
¿El plasmocitoma es un cáncer de hueso?
Un plasmocitoma es un tipo de crecimiento anormal de células plasmáticas que es canceroso. En lugar de muchos tumores en diferentes ubicaciones como en el mieloma múltiple, solo hay un tumor, de ahí el nombre de plasmocitoma solitario. Un plasmocitoma solitario a menudo se desarrolla en un hueso.
¿Es mortal el plasmocitoma?
Pronóstico. La mayoría de los casos de SPB progresan a mieloma múltiple dentro de los 2 a 4 años posteriores al diagnóstico, pero la mediana de supervivencia general para SPB es de 7 a 12 años. 30–50 % de los casos de plasmocitoma extramedular progresan a mieloma múltiple con una mediana de tiempo de 1,5 a 2,5 años.
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¿Puede reaparecer el plasmocitoma?
El plasmocitoma solitario del hueso a veces se puede curar con radioterapia o cirugía para destruir o extirpar el tumor. Sin embargo, el 70 por ciento de las personas con plasmocitoma solitario eventualmente desarrollan mieloma múltiple. Luego necesitan tratamiento adicional, como quimioterapia.
¿El plasmocitoma es mieloma múltiple?
El plasmocitoma solitario es un trastorno raro similar al mieloma múltiple. Las personas con plasmocitoma solitario no tienen células de mieloma en la médula ósea ni en todo el cuerpo. En cambio, tienen un tumor compuesto de células plasmáticas que está restringido a una sola área del cuerpo.
¿Por qué se produce el plasmocitoma?
No se ha encontrado una causa definida para el plasmocitoma óseo solitario (SBP). Debido a su presentación en la mucosa del tracto aerodigestivo (>80%), la etiología del plasmocitoma extramedular (EMP) puede estar relacionada con la estimulación crónica de irritantes inhalados o infección viral.
