El plasmocitoma solitario del hueso a veces se puede curar con radioterapia o cirugía para destruir o extirpar el tumor. Sin embargo, el 70 por ciento de las personas con plasmocitoma solitario eventualmente desarrollan mieloma múltiple. Luego necesitan tratamiento adicional, como quimioterapia.
¿Qué tan rápido crece el plasmocitoma?
El plasmocitoma óseo solitario (SBP) progresa a mieloma múltiple a una tasa de del 65 al 84 % a los 10 años y del 65 al 100 % a los 15 años. La mediana de aparición de la conversión a mieloma múltiple es de 2 a 5 años con una tasa de supervivencia libre de enfermedad a 10 años de 15 a 46 %. El tiempo medio general de supervivencia es de 10 años.
¿Cuáles son los síntomas del plasmocitoma?
Plasmacitoma extramedular
- Inflamación o masa.
- Dolor de cabeza.
- Secreción nasal, sangrado nasal, obstrucción nasal.
- Dolor de garganta, ronquera, dificultad para hablar (disfonía)
- Dificultad para tragar (disfagia), dolor de estómago.
- F alta de aire (disnea), tos con sangre (hemoptisis)
¿El plasmocitoma es un cáncer de hueso?
Un plasmocitoma es un tipo de crecimiento anormal de células plasmáticas que es canceroso. En lugar de muchos tumores en diferentes ubicaciones como en el mieloma múltiple, solo hay un tumor, de ahí el nombre de plasmocitoma solitario. Un plasmocitoma solitario a menudo se desarrolla en un hueso.
¿Qué es el plasmocitoma múltiple?
El plasmocitoma solitario múltiple (MSP) es un plasmacitoma rarodiscrasia celular, caracterizada por múltiples lesiones de células plasmáticas monoclonales neoplásicas. Se diferencia del mieloma múltiple por la ausencia de hipercalcemia, insuficiencia renal, anemia y plasmocitosis monoclonal patológica en una biopsia ósea aleatoria.
