El plasmocitoma solitario es un trastorno raro similar al mieloma múltiple. Las personas con plasmocitoma solitario no tienen células de mieloma en la médula ósea ni en todo el cuerpo. En cambio, tienen un tumor compuesto de células plasmáticas que está restringido a una sola área del cuerpo.
¿El plasmocitoma se considera cáncer?
Un tipo de cáncer que comienza en las células plasmáticas (glóbulos blancos que producen anticuerpos). Un plasmocitoma puede convertirse en mieloma múltiple.
¿Cuál es la forma más agresiva de mieloma múltiple?
Hypodiploid– Las células de mieloma tienen menos cromosomas de lo normal. Esto ocurre en alrededor del 40 % de los pacientes con mieloma y es más agresivo.
¿Cuánto tiempo se puede vivir con plasmacitoma?
El plasmocitoma óseo solitario (SBP) progresa a mieloma múltiple a una tasa del 65-84 % a los 10 años y del 65-100 % a los 15 años. La mediana de aparición de la conversión a mieloma múltiple es de 2 a 5 años con una tasa de supervivencia libre de enfermedad a 10 años de 15 a 46 %. El tiempo medio general de supervivencia es de 10 años.
¿Cuál es el mieloma múltiple más común?
Mieloma de cadena ligera La mayoría de las personas con mieloma producen anticuerpos conocidos como inmunoglobulinas. Si solo produce una inmunoglobulina incompleta conocida como anticuerpo de cadena ligera, tiene mieloma de cadena ligera. Solo el 20% de las personas con mieloma tienen este tipo.