¿Cómo la recombinación conduce a la variación?

¿Cómo la recombinación conduce a la variación?
¿Cómo la recombinación conduce a la variación?
Anonim

Durante la meiosis, los cromosomas homólogos (1 de cada padre) se emparejan a lo largo de su longitud. Los cromosomas se cruzan en puntos llamados quiasma. En cada quiasma, los cromosomas se rompen y vuelven a unirse, intercambiando algunos de sus genes. Esta recombinación da como resultado una variación genética.

¿Cómo causa la variación la recombinación?

Recombinación homóloga

Los cromosomas emparejados del progenitor masculino y femenino se alinean de modo que las secuencias de ADN similares de los cromosomas emparejados se cruzan entre sí. El cruzamiento da como resultado una mezcla aleatoria de material genético y es una causa importante de la variación genética observada entre los descendientes.

¿Cuáles son los efectos de la recombinación?

La recombinación también se ve modificada por una variedad de estímulos ambientales, incluida la temperatura [5] y la condición [6]. La recombinación tiene efectos de aptitud física bien caracterizados: por ejemplo, en humanos, las tasas alteradas de recombinación pueden causar anomalías cromosómicas, reducción de la fertilidad y enfermedades [7].

¿Qué es la recombinación? ¿Por qué es importante?

Más allá de su papel en la meiosis, la recombinación es importante para las células somáticas en los eucariotas porque se puede usar para ayudar a reparar el ADN roto, incluso cuando la ruptura involucra ambas hebras del doble hélice. … Luego, una vez sintetizado, este nuevo ADN puede incorporarse a la hebra de ADN rota, reparándola así.

¿Cuál es la diferencia entre recombinacióny mutación?

Las mutaciones proporcionan una primera fuente de diversidad al alterar posiciones específicas y la recombinación mezcla esas mutaciones intercambiando fragmentos genéticos para aumentar aún más la variabilidad genética.

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