Borneol es un compuesto orgánico bicíclico y un derivado de terpeno. El grupo hidroxilo en este compuesto se coloca en una posición endo. Siendo quiral, el borneol existe como dos enantiómeros. Tanto el borneol como el borneol se encuentran en la naturaleza.
¿Cuál es la diferencia entre el isoborneol y el borneol?
Un alcohol (borneol) se oxida a una cetona (alcanfor). Una reducción posterior nos devuelve a otro alcohol (isoborneol), que es una forma isomérica del original.
¿Cómo se hacen los copos de isoborneol?
El
Borneol se puede sintetizar mediante la reducción del alcanfor mediante la reducción de Meerwein-Ponndorf-Verley (un proceso reversible). La reducción del alcanfor con borohidruro de sodio (rápida e irreversible) da lugar al isómero isoborneol como producto de reacción controlado cinéticamente.
¿Qué tipo de alcohol es el isoborneol?
bornyl alcohol, un alcohol secundario del grupo terpeno bicíclico. Borneol tiene una configuración endo; su isómero, llamado isoborneol, tiene una configuración exo.
¿Qué grupos funcionales hay en el isoborneol?
Isoborneol tiene un grupo funcional de alcohol. ceremonias religiosas. El alcanfor tiene un grupo funcional cetona.
