El producto Exo es el producto principal porque la endodoncia es favorable (menos obstaculizada). La fuerza impulsora es la formación de enlaces B-O muy fuertes (ΔH=523 kJ/mol) en el borato de tetraalquilo que son significativamente más fuertes que los enlaces π en el carbonilo (ΔH=380 kJ/mol).
¿Es el isoborneol el producto principal?
El producto principal es el Isoborneol ya que tiene menos obstáculos estereoquímicos que el borneol. Si aplicamos esta terminología a los alcoholes borneol e isoborneol, podemos ver que no son interconvertibles, y por lo tanto son isómeros.
¿Cuál es el producto principal en la reducción del alcanfor?
Resultados y discusión: En este experimento, el alcanfor se redujo para formar dos isómeros, borneol e isoborneol, usando el agente reductor borohidruro de sodio. Esta reacción ayuda a comprender la importancia y la utilidad de las reacciones de oxidación-reducción.
¿El borneol o el isoborneol son más estables?
Aunque el borneol es el producto más estable, los requisitos de energía para formar isoborneol son menores porque el borohidruro se agrega al punto menos impedido estéricamente del carbono carbonílico.
¿Por qué se prefiere Endo?
Endo porque hay menos impedimento estérico con este ataque. El ataque exo hace que el hidruro tenga un choque estérico con los grupos metilo en la parte superior. … Isoborneol es más favorecido porque hay menos impedimento estérico con este tipo de endoataque.
