Alfa talasemia Alfa talasemia La alfa talasemia (α-talasemia, α-talasemia) es una forma de talasemia en la que intervienen los genes HBA1 y HBA2. Las talasemias son un grupo de enfermedades hereditarias de la sangre que provocan una producción deficiente de hemoglobina, la molécula que transporta el oxígeno en la sangre. https://en.wikipedia.org › wiki › Alfa-talasemia
Alfa-talasemia - Wikipedia
intermedia, o enfermedad HbH, causa hemólisis y anemia grave. La alfa talasemia mayor con Hb Bart causa hidropesía fetal no inmune en el útero, que casi siempre es fatal.
¿Qué es la talasemia más grave?
En la alfa-talasemia, la gravedad de la talasemia depende del número de mutaciones genéticas que hereda de sus padres. Cuantos más genes mutados, más grave es su talasemia. En la talasemia beta, la gravedad de la talasemia depende de qué parte de la molécula de hemoglobina se vea afectada.
¿Puede empeorar la talasemia alfa?
Los síntomas pueden empeorar con fiebre. También pueden empeorar si se expone a ciertos medicamentos, productos químicos o agentes infecciosos. A menudo se necesitan transfusiones de sangre. Tiene un mayor riesgo de tener un hijo con alfa talasemia mayor.
¿Qué talasemia es más común?
La
Beta talasemia es un trastorno sanguíneo bastante común en todo el mundo. Cada año nacen miles de bebés con beta talasemia . BetaLa talasemia ocurre con mayor frecuencia en personas de países mediterráneos, el norte de África, Oriente Medio, India, Asia central y el sudeste asiático.
¿Qué talasemia es peligrosa?
Beta talasemia mayor (también llamada anemia de Cooley). Las personas con talasemia beta mayor tienen síntomas graves y anemia potencialmente mortal. Necesitan transfusiones de sangre periódicas y otros tratamientos médicos.
