La alfa-1-antitripsina (AAT) es una proteína producida en el el hígado que protege los tejidos del cuerpo para que no sean dañados por los agentes que combaten las infecciones liberados por su sistema inmunitario.
¿Qué produce la alfa1 antitripsina?
La alfa-1-antitripsina es producida por los granulocitos neutrófilos humanos y sus precursores y se libera durante la exocitosis de los gránulos.
¿Qué células producen alfa-1 antitripsina en los pulmones?
La alfa-1 antitripsina (AAT) es el principal inhibidor de proteinasa dentro del pulmón. Lo producen principalmente los hepatocitos desde donde se secreta al plasma. Luego se difunde al pulmón donde actúa como el principal inhibidor de la elastasa de neutrófilos [1, 2].
¿La alfa-1 antitripsina se produce en el hígado?
La alfa-1-antitripsina (AAt) es un inhibidor de la serina proteasa producido principalmente en el hígado. La deficiencia de AAt, que afecta a hombres y mujeres por igual, se hereda de forma autosómica codominante y produce principalmente enfermedades hepáticas, pulmonares o ambas.
¿Cuándo ocurre la deficiencia de alfa-1 antitripsina?
Las personas con deficiencia de alfa-1 antitripsina suelen desarrollar los primeros signos y síntomas de enfermedad pulmonar entre los 25 y los 50 años. Los primeros síntomas son dificultad para respirar después de una actividad leve, capacidad reducida para hacer ejercicio y sibilancias.
