El hígado es el sitio principal para la transaminación. Todos los aminoácidos pueden transaminarse excepto la lisina, la treonina, la prolina y la hidroxiprolina. Todas las reacciones de transaminación son reversibles.
¿En qué órgano se produce la transaminación?
El hígado es el sitio principal del metabolismo de los aminoácidos, pero también participan otros tejidos, como el riñón, el intestino delgado, los músculos y el tejido adiposo. En general, el primer paso en la descomposición de los aminoácidos es la separación del grupo amino del esqueleto de carbono, generalmente mediante una reacción de transaminación.
¿La transaminación ocurre en el citosol o en las mitocondrias?
Degradación de la valina, la leucina y la isoleucina
La valina, la leucina y la isoleucina son aminoácidos de cadena ramificada (BCAA) y sus rutas de degradación se localizan predominantemente en las mitocondrias, excepto en la primera transaminación paso, que ocurre en el citoplasma (8).
¿Se produce transaminación en el citosol?
El alfa-cetoglutarato a veces se escribe como 2-oxoglutarato. Hay dos formas diferentes de esta enzima (secuencia de aminoácidos primaria diferente), una que reside en la mitocondria y otra en el citosol (citoplasma soluble).
¿Dónde se produce la transaminación de la alanina?
El hígado toma la alanina y la convierte de nuevo en piruvato por transaminación. El piruvato se puede utilizar para la gluconeogénesis yel grupo amino finalmente aparece como urea. Este transporte se denomina ciclo de la alanina.
