La secuencia de Pierre Robin también se conoce como síndrome de Pierre Robin o malformación de Pierre Robin. Es un defecto de nacimiento congénito raro caracterizado por una mandíbula subdesarrollada, desplazamiento hacia atrás de la lengua y obstrucción de las vías respiratorias superiores. El paladar hendido también está comúnmente presente en niños con secuencia de Pierre Robin.
¿La secuencia de Pierre Robin es una discapacidad?
Discapacidad intelectual-braquidactilia-síndrome de Pierre Robin es un defecto del desarrollo raro durante el síndrome de embriogénesis caracterizado por discapacidad intelectual de leve a moderada y retraso psicomotor, secuencia de Robin (incl.
¿Cómo tratas una secuencia de Pierre Robin?
Un bebé con secuencia de Pierre Robin generalmente necesita ser alimentado con biberón, con leche materna o fórmula, utilizando tetinas especiales. El niño puede necesitar calorías suplementarias para alimentar el esfuerzo extra que se necesita para respirar y tragar. La cirugía es necesaria para reparar el paladar hendido.
¿Es rara la PRS?
PRS afecta a hombres y mujeres en igual número, con una prevalencia estimada de alrededor de 1 en 8, 500-14, 000 individuos.
¿Cuál fue la mutación genética específica de Robin?
Una tríada de micrognatia, glosoptosis y obstrucción de las vías respiratorias superiores fue descrita por primera vez por el estomatólogo parisino Pierre Robin en 1923. La frecuente asociación del paladar hendido con la tríada antes mencionada se informó en 1934 [Robin, 1923, 1934].