El retiro de un producto es el proceso de recuperar y reemplazar productos defectuosos para los consumidores. Cuando una empresa emite un retiro, la empresa o el fabricante absorbe el costo de reemplazar y reparar los productos defectuosos y reembolsar a los consumidores afectados cuando sea necesario. … Los retiros no están vinculados a una industria en particular.
¿Obtienen un reembolso por los productos retirados del mercado?
En la mayoría de los casos, simplemente debe dejar de usarlo. Dependiendo de los términos del retiro, puede ser elegible para recibir un producto de reemplazo, reparar el producto defectuoso o recibir un reembolso por su compra. Esta información se proporcionará dentro del aviso de retirada.
¿Cuáles son los requisitos para la retirada de productos?
La FDA requiere que las notificaciones de retirada se hagan por escrito, contengan categorías específicas de información sobre el producto y el motivo de la retirada, instrucciones específicas sobre lo que se debe hacer con respecto a productos retirados, un medio listo para que el destinatario de la comunicación informe a la empresa que retira y no contenga …
¿Cuáles son las 3 clases de retiradas?
Después del anuncio inicial, la FDA clasifica el retiro en una de tres clases según la gravedad del problema
- Clase I recuerda. Los retiros de clase I son los más serios. …
- Retiros de clase II. …
- Retiros de clase III.
¿Quién es responsable de la retirada de productos?
Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA): la FDA es responsable de garantizar la seguridad de los alimentos, productos de tabaco, suplementos dietéticos, fármacos, medicamentos, equipos médicos y productos cosméticos. y productos veterinarios. Los retiros de productos en esas categorías caen bajo el dominio de la FDA.
