2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Última modificación: 2024-01-13 00:05
Una anomalía cromosómica es un cambio en el material genético o ADN de un niño, que altera el desarrollo del bebé antes del nacimiento. Esto puede incluir cromosomas extra, perdidos o irregulares.
¿Cuáles son las anomalías cromosómicas más comunes?
El tipo más común de anomalía cromosómica se conoce como aneuploidía, un número cromosómico anormal debido a un cromosoma extra o f altante. La mayoría de las personas con aneuploidía tienen trisomía (tres copias de un cromosoma) en lugar de monosomía (copia única de un cromosoma).
¿Qué puede causar anomalías cromosómicas en un feto?
Las anomalías cromosómicas a menudo ocurren debido a uno o más de los siguientes:
- Errores durante la división de las células sexuales (meiosis)
- Errores durante la división de otras células (mitosis)
- Exposición a sustancias que causan defectos de nacimiento (teratógenos)
¿Cuál es el motivo de las anomalías cromosómicas?
Algunas condiciones cromosómicas son causadas por cambios en el número de cromosomas. Estos cambios no se heredan, sino que ocurren como eventos aleatorios durante la formación de las células reproductivas (óvulos y espermatozoides). Un error en la división celular llamado no disyunción da como resultado células reproductivas con un número anormal de cromosomas.
¿Qué son las anomalías cromosómicas en el embarazo?
Se produce una anomalía cromosómica cuando un feto tiene el número incorrecto de cromosomas,cantidad de ADN dentro de un cromosoma, o cromosomas que son estructuralmente defectuosos. Estas anomalías pueden traducirse en el desarrollo de anomalías congénitas, trastornos como el síndrome de Down o, posiblemente, un aborto espontáneo.
Recomendado:
¿Las anomalías müllerianas son genéticas?
No hay una sola causa para las anomalías müllerianas. Algunos pueden ser hereditarios, otros pueden atribuirse a una mutación genética aleatoria o a un defecto del desarrollo. ¿Las anomalías uterinas son genéticas? Se han identificado varios genes en el desarrollo anormal y normal del útero, el cuello uterino, las trompas de Falopio y la vagina.
¿Por qué ocurren las deleciones cromosómicas?
Las deleciones cromosómicas ocurren espontáneamente a baja frecuencia, o son inducidas por el tratamiento de las células germinales (más eficientemente, ovocitos maduros o en proceso de maduración en la hembra, y células espermatogénicas posmeióticas en la hombre) con agentes que rompen los cromosomas, como la radiación aguda o ciertas sustancias químicas.
¿Qué son las mutaciones cromosómicas?
Las mutaciones en la estructura cromosómica son alteraciones que afectan cromosomas completos y genes completos en lugar de solo nucleótidos individuales. Estas mutaciones son el resultado de errores en la división celular que hacen que una sección de un cromosoma se rompa, se duplique o se mueva a otro cromosoma.
¿Fumar causa anomalías cromosómicas?
Se ha demostrado experimentalmente que la exposición al humo del tabaco induce daño en el ADN celular y anomalías cromosómicas numéricas y estructurales en modelos de mamíferos y procariotas, incluidos los sistemas in vitro e in vivo [5– 7]
¿Se pueden prevenir las anomalías cromosómicas?
No hay tratamiento que evite que los embriones tengan anomalías cromosómicas. Cuanto más envejece una mujer, mayores son las posibilidades de que un embrión tenga una cantidad anormal de cromosomas. Esta es la razón por la cual las mujeres tienen una mayor tasa de aborto espontáneo a medida que envejecen.
