Una anomalía cromosómica es un cambio en el material genético o ADN de un niño, que altera el desarrollo del bebé antes del nacimiento. Esto puede incluir cromosomas extra, perdidos o irregulares.
¿Cuáles son las anomalías cromosómicas más comunes?
El tipo más común de anomalía cromosómica se conoce como aneuploidía, un número cromosómico anormal debido a un cromosoma extra o f altante. La mayoría de las personas con aneuploidía tienen trisomía (tres copias de un cromosoma) en lugar de monosomía (copia única de un cromosoma).
¿Qué puede causar anomalías cromosómicas en un feto?
Las anomalías cromosómicas a menudo ocurren debido a uno o más de los siguientes:
- Errores durante la división de las células sexuales (meiosis)
- Errores durante la división de otras células (mitosis)
- Exposición a sustancias que causan defectos de nacimiento (teratógenos)
¿Cuál es el motivo de las anomalías cromosómicas?
Algunas condiciones cromosómicas son causadas por cambios en el número de cromosomas. Estos cambios no se heredan, sino que ocurren como eventos aleatorios durante la formación de las células reproductivas (óvulos y espermatozoides). Un error en la división celular llamado no disyunción da como resultado células reproductivas con un número anormal de cromosomas.
¿Qué son las anomalías cromosómicas en el embarazo?
Se produce una anomalía cromosómica cuando un feto tiene el número incorrecto de cromosomas,cantidad de ADN dentro de un cromosoma, o cromosomas que son estructuralmente defectuosos. Estas anomalías pueden traducirse en el desarrollo de anomalías congénitas, trastornos como el síndrome de Down o, posiblemente, un aborto espontáneo.
