Las deleciones cromosómicas ocurren espontáneamente a baja frecuencia, o son inducidas por el tratamiento de las células germinales (más eficientemente, ovocitos maduros o en proceso de maduración en la hembra, y células espermatogénicas posmeióticas en la hombre) con agentes que rompen los cromosomas, como la radiación aguda o ciertas sustancias químicas.
¿Qué causa una mutación por deleción?
Se produce una mutación por deleción cuando se forma una arruga en la hebra de la plantilla de ADN y, posteriormente, hace que se omita un nucleótido de la hebra replicada (Figura 3). Figura 3: En una mutación por deleción, se forma una arruga en la hebra de la plantilla de ADN, lo que hace que se omita un nucleótido de la hebra replicada.
¿Qué causa la duplicación de cromosomas?
Cuando la condición ocurre esporádicamente, es causada por un error aleatorio durante la formación del óvulo o del espermatozoide, o durante los primeros días después de la fertilización. La duplicación ocurre cuando parte del cromosoma 1 se copia (duplica) de manera anormal, lo que da como resultado el material genético adicional del segmento duplicado.
¿Por qué ocurren los trastornos cromosómicos?
Algunas condiciones cromosómicas son causadas por cambios en el número de cromosomas. Estos cambios no se heredan, sino que ocurren como eventos aleatorios durante la formación de las células reproductivas (óvulos y espermatozoides). Un error en la división celular llamado no disyunción da como resultado células reproductivas con un número anormal decromosomas.
¿Se pueden curar los trastornos cromosómicos?
No hay cura para los trastornos cromosómicos. Los trastornos cromosómicos afectan la composición genética de una persona. Debido a que en realidad crean un cambio en el ADN de una persona, no hay manera de curar estos trastornos en este momento.
