El onfalocele (pronunciado uhm-fa-lo-seal) es un defecto congénito de la pared abdominal (vientre). Los intestinos, el hígado u otros órganos del bebé sobresalen del abdomen a través del ombligo. Los órganos están cubiertos por un saco delgado, casi transparente, que casi nunca está abierto o roto.
¿Cuál es la tasa de supervivencia del onfalocele?
La tasa de mortalidad en el onfalocele (34%) fue casi tres veces mayor que la de la gastrosquisis. Nueve de diez pacientes que fallecieron por onfalocele fallecieron por enfermedad cardíaca o cromosómica importante. Sin embargo, en pacientes sin defectos cardíacos o cromosómicos, la tasa de supervivencia de fue del 94 %.
¿Cómo se trata el onfalocele?
Los onfaloceles extremadamente grandes no se reparan quirúrgicamente hasta que el bebé crece. Se tratan colocando agentes secantes indoloros en la membrana del onfalocele. Los bebés pueden permanecer en el hospital desde una semana hasta meses después de la cirugía, según el tamaño del defecto.
¿A qué se asocia el onfalocele?
El onfalocele puede estar asociado con trastornos de un solo gen, defectos del tubo neural, defectos diafragmáticos, síndrome de valproato fetal y síndromes de etiología desconocida.
¿Puede el onfalocele corregirse solo?
Los onfaloceles pequeños se reparan fácilmente con una operación sencilla y una estancia breve en la sala de recién nacidos. Los onfaloceles grandes pueden requerir reparación por etapas durante muchas semanas en la sala de recién nacidos. Gigantelos onfaloceles requieren una reconstrucción compleja durante semanas, meses o incluso años.
