Hidrogenación del benceno a alta presión Aunque lo hace con menos facilidad que los alquenos o dienos simples, el benceno añade hidrógeno a alta presión en presencia de catalizadores de Pt, Pd o Ni. El producto es ciclohexano y el calor de reacción proporciona evidencia de la estabilidad termodinámica del benceno.
¿Se puede reducir el benceno?
La reducción de abedul es un proceso para convertir el benceno (y sus parientes aromáticos) en 1,4-ciclohexadieno utilizando sodio (o litio) como agente reductor en amoniaco líquido como disolvente (punto de ebullición: –33 °C) en presencia de un alcohol como etanol, metanol o t-butanol.
¿Cuál es el producto hidrogenado del benceno?
A través de la hidrogenación, el benceno y sus derivados se convierten en ciclohexano y derivados. Esta reacción se logra mediante el uso de altas presiones de hidrógeno en presencia de catalizadores heterogéneos, como el níquel finamente dividido.
¿La hidrogenación del benceno es exotérmica?
Aunque la hidrogenación del benceno para formar ciclohexano (adición de tres moléculas de hidrógeno por molécula de benceno) es una reacción exotérmica, la hidrogenación del benceno para formar ciclohexadieno −1, 3 (la adición de una molécula de hidrógeno por molécula de benceno) es una reacción endotérmica.
¿Qué es el benceno monosustituido?
Benceno monosustituido
Cuando una de las posiciones del anillo ha sido sustituida por otro átomo o grupo deátomos, el compuesto es un benceno monosustituido. Si se reemplazan dos posiciones, entonces es una disustituida, y así sucesivamente.
