El tolueno y el fenol son más reactivos que el benceno ya que sus grupos agregan densidad electrónica al anillo . El grupo metilo del tolueno agrega densidad de electrones a través del efecto inductivo efecto inductivo En química, el efecto inductivo es un efecto relacionado con la transmisión del reparto desigual del electrón de enlace a través de una cadena de átomos en una molécula, dando lugar a un dipolo permanente en un enlace. … En resumen, los grupos alquilo tienden a donar electrones, lo que lleva al efecto +I. https://en.wikipedia.org › wiki › Efecto_inductivo
Efecto inductivo - Wikipedia
y el grupo hidroxilo en el fenol puede deslocalizar uno de los pares solitarios del átomo de oxígeno en el anillo (como se muestra en la pizarra).
¿Por qué el tolueno es más rápido que el benceno?
Si obtenemos más nitrotolueno (los tres isómeros) que nitrobenceno, el tolueno ha reaccionado más rápido que el benceno. … No existe tal estructura en el intermedio para la nitración del benceno, por lo que el intermedio para la nitración del tolueno es más estable y la reacción que lo atraviesa es más rápida.
¿Por qué el tolueno es más reactivo?
Conclusión: el tolueno es más reactivo hacia la nitración electrofílica debido a la presencia del grupo metilo donador de electrones.
¿Por qué la reactividad del benceno NO2 es lenta en comparación con el benceno?
Observe que el nitrobenceno es menos reactivo que el benceno porque el nitrogrupo es un sustituyente desactivador. Tenga en cuenta también que las reacciones de sustitución en meta del nitrobenceno son más rápidas que las reacciones de sustitución en para porque el grupo nitro es un grupo director en meta.
¿El tolueno es más reactivo que el ácido benzoico?
Debido al efecto +I del CH3 en el tolueno, es más reactivo que el benceno. Debido a la naturaleza atrayente de electrones del grupo −COOH en el ácido benzoico y del grupo −NO2 en el nitrobenceno, tanto el ácido benzoico como el nitrobenceno son menos reactivos que el benceno.