La acromatopsia cerebral es un tipo de d altonismo causado por daño en la corteza cerebral del cerebro, en lugar de anomalías en las células de la retina del ojo. A menudo se confunde con la acromatopsia congénita, pero los déficits fisiológicos subyacentes de los trastornos son completamente distintos.
¿A qué se debe la acromatopsia cerebral?
La acromatopsia cerebral es una afección rara causada por daño bilateral en V4 (circunvoluciones fusiforme y lingual) en el que el paciente pierde la capacidad de percibir los colores.
¿Qué parte del cerebro se daña en la acromatopsia?
Después del daño a la región ventral medial del lóbulo occipital, conocida como el “centro de color” del cerebro (Bartels & Zeki, 2000), los pacientes pierden la capacidad de percibir el color y, por lo tanto, experimentar el mundo como diferentes tonos de gris. Este trastorno se denomina acromatopsia cerebral.
¿Dónde se produce la acromatopsia?
La acromatopsia es un trastorno de la la retina, que es el tejido sensible a la luz en la parte posterior del ojo. La retina contiene dos tipos de células receptoras de luz, llamadas bastones y conos.
¿Se puede curar la acromatopsia cerebral?
Actualmente no hay cura para la acromatopsia. Varios ensayos clínicos para la terapia de reemplazo de genes para la acromatopsia relacionada con CNGA3 y CNGB3 están actualmente en curso y están reclutando pacientes.
