¿Cuándo se descubrió la epidermólisis?

¿Cuándo se descubrió la epidermólisis?
¿Cuándo se descubrió la epidermólisis?
Anonim

La epidermólisis ampollosa se descubrió por primera vez a finales de 1800. Es un miembro de una familia de condiciones llamadas enfermedades ampollares. La EB se presenta en tres formas: simple, juntural y distrófica.

¿Qué enfermedad de la piel sufre Garrett Spaulding?

Spaulding, un joven de 17 años de Gustine, nació con epidermólisis ampollosa distrófica recesiva, o EB, una enfermedad rara que provoca ampollas y desgarros en la piel, creando heridas dolorosas. EB cubre aproximadamente el 80 por ciento del cuerpo de Spaulding y, debido a complicaciones y daños en los nervios, ya no puede caminar.

¿Qué enfermedad tiene el niño mariposa?

La epidermólisis ampollosa es una rara afección genética que hace que la piel sea tan frágil que puede desgarrarse o ampollarse al menor contacto. Los niños que nacen con él a menudo se llaman "niños mariposa" porque su piel parece tan frágil como el ala de una mariposa. Las formas leves pueden mejorar con el tiempo.

¿Cuánto tiempo se puede vivir con epidermólisis ampollosa?

En las formas más graves de EB, la esperanza de vida varía desde la primera infancia hasta los 30 años. Haga clic a continuación para obtener más información sobre cada tipo y conocer a una persona que vive con él.

¿Es rara la epidermólisis ampollosa?

Como resultado, las formas graves de la enfermedad pueden ser fatales. La epidermólisis ampollosa (ep-ih-dur-MOL-uh-sis buhl-LOE-sah) es un grupo de enfermedades raras que provocan ampollas en la piel frágil.

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