La epidermólisis ampollosa (EB) es un trastorno genético de la piel que se caracteriza clínicamente por la formación de ampollas a causa de un traumatismo mecánico. Hay cuatro tipos principales con subtipos adicionales identificados. Hay un espectro de gravedad, y dentro de cada tipo, uno puede verse afectado de forma leve o grave.
¿Existen diferentes tipos de epidermólisis ampollosa?
epidermólisis bullosa simplex (EBS): el tipo más común, que puede variar de leve, con un bajo riesgo de complicaciones graves, a grave. epidermólisis ampollosa distrófica (DEB), que puede variar de leve a grave. epidermólisis ampollosa juntural (JEB): una forma rara de EB que varía de moderada a grave.
¿Cuántos casos de epidermólisis ampollosa hay?
Se desconoce la prevalencia exacta de la epidermólisis ampollosa simple, pero se estima que esta afección afecta a 1 de cada 30 000 a 50 000 personas. El tipo localizado es la forma más común de la condición.
¿Cuáles son las 4 subdivisiones de EB?
EB tiene cuatro tipos principales según el sitio de formación de ampollas dentro de las capas de la piel: epidermólisis ampollosa simple (EBS), EB de la unión (JEB), EB distrófica (DEB) y síndrome de Kindler.
¿Dónde es más común la epidermólisis ampollosa?
Los principales tipos de epidermólisis ampollosa son: Epidermólisis ampollosa simple. Esta es la forma más común. se desarrollaen la capa externa de la piel y afecta principalmente a las palmas de las manos y los pies.
