La prueba de aPTT se prolonga cuando hay una deficiencia de ciertos factores de coagulación o cuando hay heparina, dos condiciones que conllevan un mayor riesgo de sangrado. Por el contrario, cuando el aPTT se prolonga debido a la interferencia de los anticuerpos contra los fosfolípidos, el paciente en realidad tiene un mayor riesgo de trombosis.
¿Por qué se prolonga el PTT en el anticoagulante lúpico?
A diferencia de la mayoría de los pacientes con anticoagulantes lúpicos, estos pacientes tendrán un tiempo de protrombina prolongado debido a la deficiencia de protrombina. Dado que estos anticuerpos antiprotrombina no son neutralizantes, no se pueden detectar con un estudio de mezcla de plasma normal.
¿Cómo afecta el síndrome antifosfolípido a los riñones?
La nefropatía por síndrome antifosfolípido es una enfermedad vascular que afecta a el penacho glomerular, los vasos intersticiales y los vasos peritubulares; la histopatología caracteriza las lesiones renales como agudas o crónicas, el hallazgo clásico es la microangiopatía trombótica, que conduce a fibrosis, tiroidización tubular, focal cortical…
¿Por qué los antifosfolípidos son hipercoagulables?
El estado de hipercoagulabilidad en pacientes con síndrome antifosfolípido está relacionado con una alta expresión del factor tisular inducido en los monocitos y con un bajo nivel de proteína libre s . Arterioscler Thromb Vasc Biol.
¿Por qué ocurre la trombosis en el síndrome antifosfolípido?
El síndrome antifosfolípido (AN-te-fos-fo-LIP-id) ocurre cuandosu sistema inmunitario crea por error anticuerpos que hacen que su sangre sea mucho más propensa a coagularse. Esto puede causar coágulos de sangre peligrosos en las piernas, los riñones, los pulmones y el cerebro.
