A. La deficiencia de MCAD es un trastorno tratable que afecta la forma en que el cuerpo descompone las grasas. Si no se trata, la deficiencia de MCAD puede causar una enfermedad mortal.
¿Puedes morir de MCAD?
Las personas con deficiencia de MCAD corren el riesgo de sufrir complicaciones graves, como convulsiones, dificultad para respirar, problemas hepáticos, daño cerebral, coma y muerte súbita. Los problemas relacionados con la deficiencia de MCAD pueden desencadenarse por períodos de ayuno o por enfermedades como infecciones virales.
¿Por qué MCAD es raro?
MCADD es una condición genética rara en la que una persona tiene problemas para descomponer la grasa para usarla como fuente de energía. Esto significa que alguien con MCADD puede enfermarse gravemente si las demandas de energía de su cuerpo exceden su consumo de energía, como durante infecciones o vómitos cuando no puede comer.
¿La MCAD causa obesidad?
Los estudios sugieren que los pacientes con MCADD tienen un alto riesgo de obesidad, por lo que enfatizar una dieta saludable y un estilo de vida activo son de primordial importancia. Dado que los pacientes con MCADD carecen de la enzima que procesa los ácidos grasos de cadena media, podría parecer beneficioso eliminar la ingesta de todas las grasas.
¿Qué es MCAD en un bebé?
Si su bebé tiene deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media (MCAD), el cuerpo de su bebé no produce suficiente o no produce acil-CoA de cadena media enzimas deshidrogenasas. Cuando esto sucede, su bebé no puede usar mediasácidos grasos para energía.
