Con los tratamientos actuales, los pacientes con tipos de SMD de menor riesgo pueden vivir 5 años o incluso más. Los pacientes con SMD de mayor riesgo que se convierte en leucemia mieloide aguda (LMA) probablemente tengan una vida más corta. Alrededor de 30 de cada 100 pacientes con SMD desarrollarán LMA.
¿Es el SMD una enfermedad terminal?
La incapacidad de la médula ósea para producir células sanas maduras es un proceso gradual y, por lo tanto, el MDS no es necesariamente una enfermedad terminal. En algunos pacientes, sin embargo, el síndrome mielodisplásico puede progresar a LMA, leucemia mieloide aguda.
¿Qué tan rápido progresa el MDS?
El ritmo de progresión varía. En algunas personas, la afección empeora a los pocos meses del diagnóstico, mientras que otras tienen relativamente pocos problemas durante varias décadas. En alrededor del 50 por ciento de los casos, el MDS se deteriora y se convierte en una forma de cáncer conocida como leucemia mieloide aguda (LMA).
¿El síndrome mielodisplásico siempre es fatal?
MDS es una enfermedad potencialmente fatal; las causas comunes de muerte en una cohorte de 216 pacientes con SMD incluyeron insuficiencia de la médula ósea (infección/hemorragia) y transformación a leucemia mieloide aguda (LMA). [4] El tratamiento de los síndromes mielodisplásicos puede ser un desafío en estos pacientes generalmente mayores.
¿Cuáles son las etapas finales de MDS?
MDS progresa con el tiempo de dos maneras. En la mayoría de las personas con SMD, cada vez menos personas sanaslas células sanguíneas se producen o sobreviven. Esto puede conducir a una anemia grave (glóbulos rojos bajos), mayor riesgo de infección (debido a glóbulos blancos bajos) o riesgo de sangrado grave (debido a plaquetas bajas).
