La anemia hemolítica es un trastorno en el que los glóbulos rojos se destruyen más rápido de lo que se pueden producir. La destrucción de los glóbulos rojos se llama hemólisis. Los glóbulos rojos transportan oxígeno a todas las partes de su cuerpo.
¿Cuál es un ejemplo de anemia hemolítica?
Los tipos de anemia hemolítica hereditaria incluyen: enfermedad de células falciformes . talasemia . trastornos de la membrana de los glóbulos rojos, como esferocitosis hereditaria, eliptocitosis hereditaria y piropoiquiocitosis hereditaria, estomatocitosis hereditaria y xeocitosis hereditaria.
¿A qué se debe la anemia hemolítica?
Las condiciones que pueden provocar anemia hemolítica incluyen trastornos sanguíneos hereditarios como la enfermedad de células falciformes o talasemia, trastornos autoinmunes, insuficiencia de la médula ósea o infecciones. Algunos medicamentos o efectos secundarios de las transfusiones de sangre pueden causar anemia hemolítica.
¿Es la talasemia un tipo de anemia hemolítica?
Las talasemias son un grupo de anemias hemolíticas microcíticas hereditarias caracterizadas por una síntesis defectuosa de hemoglobina. La alfa-talasemia es particularmente común entre las personas de ascendencia africana, mediterránea o del sudeste asiático.
¿Cuánto tiempo se puede vivir con anemia hemolítica?
Estas células sanguíneas normalmente viven alrededor de 120 días. Si tiene anemia hemolítica autoinmune, el sistema inmunitario de su cuerpo ataca y destruye los glóbulos rojos más rápido de lo que su médula ósea puede producir nuevos.unos. A veces, estos glóbulos rojos viven solo unos pocos días.
