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2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Última modificación: 2024-01-13 00:05
anemia hemolítica autoinmune Anemia causada por anticuerpos producidos por el propio sistema inmunitario del paciente que destruyen los glóbulos rojos. Se clasifican por las propiedades térmicas del anticuerpo involucrado; la forma tibia es la más común y puede estar asociada con infecciones virales.
¿Cuál es la causa más común de anemia hemolítica?
Las condiciones que pueden provocar anemia hemolítica incluyen trastornos sanguíneos hereditarios como la enfermedad de células falciformes o talasemia, trastornos autoinmunes, insuficiencia de la médula ósea o infecciones. Algunos medicamentos o efectos secundarios de las transfusiones de sangre pueden causar anemia hemolítica.
¿Por qué la anemia hemolítica es común en los bebés prematuros?
La anemia de la prematuridad es causada por un nacimiento prematuro que ocurre antes de que el transporte de hierro placentario y la eritropoyesis fetal estén completos, por flebotomía, pérdidas de sangre tomadas para pruebas de laboratorio, por niveles bajos de eritropoyetina en plasma debido tanto a la disminución de la producción como al catabolismo acelerado, por el rápido crecimiento del cuerpo y …
¿Qué sucede en la anemia hemolítica autoinmune?
La anemia hemolítica autoinmune (AIHA) ocurre cuando su sistema inmunitario produce anticuerpos que atacan sus glóbulos rojos. Esto provoca una caída en el número de glóbulos rojos, lo que lleva a la anemia hemolítica.
¿Qué es la anemia hemolítica en el recién nacido?
La enfermedad hemolítica del recién nacido (HDN, por sus siglas en inglés), también llamada eritroblastosis fetal, es una enfermedadtrastorno que ocurre cuando los tipos de sangre de la madre y el bebé son incompatibles. La EHRN es relativamente poco común en los Estados Unidos debido a los avances en la detección temprana y el tratamiento, lo que la limita a aproximadamente 4000 casos al año.
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Actualmente, el único método establecido para curar la enfermedad de células falciformes es un trasplante de médula ósea. Sin embargo, pocos pacientes tienen donantes compatibles, e incluso con una compatibilidad, los pacientes corren el riesgo de infecciones graves y respuestas inmunitarias adversas, a veces mortales.
¿La anemia perniciosa solía ser fatal?
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El término "pernicioso" significa "mortal". La condición se llama anemia perniciosa porque a menudo era fatal en el pasado, antes de que los tratamientos con vitamina B12 estuvieran disponibles. Ahora, la anemia perniciosa por lo general es fácil de tratar con pastillas o inyecciones de vitamina B12.
¿Investigaciones sobre anemia hemolítica?
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Los estudios de sangre estándar para el diagnóstico de sospecha de anemia hemolítica incluyen lo siguiente: Recuento completo de células sanguíneas. Frotis de sangre periférica. Lactato deshidrogenasa sérica (LDH) Haptoglobina sérica.
¿Qué es la anemia hemolítica?
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La anemia hemolítica es un trastorno en el que los glóbulos rojos se destruyen más rápido de lo que se pueden producir. La destrucción de los glóbulos rojos se llama hemólisis. Los glóbulos rojos transportan oxígeno a todas las partes de su cuerpo.
¿Por qué aumenta el urobilinógeno en la ictericia hemolítica?
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HEMOLISIS. La hemólisis causa hiperbilirrubinemia no conjugada. No hay bilirrubinuria porque la bilirrubina no conjugada no es hidrófila y no se puede excretar en la orina. Hay un aumento de urobilinógeno en la orina porque hay más bilirrubina bilirrubina En el hígado, la bilirrubina se conjuga con ácido glucurónico mediante la enzima glucuroniltransferasa, primero a glucurónido de bilirrubina y luego a diglucurónido de bilirrubina, haciéndola soluble en agua: