Disolventes deuterados caros se han utilizado tradicionalmente para la espectroscopia de RMN con el fin de facilitar el bloqueo y el calce, así como para suprimir la gran señal de disolvente que de otro modo se produciría en la RMN de protones espectro. Los avances en la instrumentación de RMN ahora hacen innecesario el uso rutinario de solventes deuterados.
¿Por qué se necesitan disolventes deuterados en RMN?
En la espectroscopia de RMN de protones, se debe usar disolvente deuterado (enriquecido al >99 % de deuterio) para evitar registrar una gran señal de interferencia o señales de los protones (es decir, hidrógeno-1)presente en el propio disolvente.
¿Por qué se utiliza un disolvente deuterado en la RMN 1H?
Explicación: Razón 1: Para evitar que la señal del disolvente se inunde. … Un solvente ordinario que contiene protones daría una enorme absorción de solvente que dominaría el espectro 1H-NMR. Por lo tanto, la mayoría de los espectros de 1H - RMN se registran en un disolvente deuterado, porque los átomos de deuterio se absorben a una frecuencia completamente diferente.
¿Por qué se usa deuterio en lugar de hidrógeno?
El núcleo de deuterio es el doble de pesado que el núcleo de hidrógeno porque contiene un neutrón y un protón. Así, una molécula que contenga algo de deuterio será más pesada que una que contenga todo hidrógeno. A medida que una proteína se deuteriza cada vez más, la masa molecular aumenta correspondientemente.
¿Por qué se usa CDCl3 en RMN en lugar deCHCl3?
Dado que CDCl3 tiene 1 deuterio (n=1) y el tipo de espín es 1 (I=1), obtienes 2(1)(1) + 1=3, por lo que hay 3 picos. El hidrógeno ordinario tiene un espín tipo 1/2, por lo que existe una regla de división diferente para eso (regla n + 1). La señal de CHCl3 es un singlete porque se usó el desacoplamiento de protones para recopilar los datos.
