2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Última modificación: 2024-01-13 00:05
Borohidruro de sodio También es conveniente que, aunque el LiAlH4 es lo suficientemente fuerte para reducir el C=C de un compuesto de carbonilo conjugado, el NaBH4 no lo es; así el grupo carbonilo se puede reducir sin el alqueno.
¿Qué les hace el NaBH4 a los alquenos?
El uso de borohidruro de sodio sin modificar daría como resultado una reacción de adición conjugada 1,4, saturando el alqueno, con una reducción posterior de la cetona a un alcohol. El uso de hidruro de litio y aluminio daría el mismo producto que el uso de borohidruro de sodio no modificado, siguiendo el mismo mecanismo de reducción.
¿El NaBH4 reduce los dobles enlaces?
LiAlH4 reduce el doble enlace solo cuando el doble enlace es Beta-principio, NaBH4 no reduce el doble enlace. si lo desea, puede usar H2/Ni para reducir un doble enlace.
¿Se puede reducir el alqueno con borohidruro de sodio?
Los alquenos y alquinos se reducen rápidamente a los alcanos correspondientes usando borohidruro de sodio y ácido acético en presencia de una pequeña cantidad de catalizador de paladio. … Las reacciones normalmente permiten conversiones al producto alcano del 98 % o más en 15 min.
¿El LiAlH4 puede reducir los alquenos?
El hidruro de litio y aluminio no reduce los alquenos simples ni los arenos. Los alquinos se reducen solo si un grupo de alcohol está cerca. Se observó que el LiAlH4 reduce el doble enlace en las N-alilamidas.
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Es porque los electrones en múltiples enlaces carbono-carbono están más expuestos y son más inestables. … La fuerza de enlace relativa de múltiples enlaces carbono-carbono, como alquinos y alcanos, es más pequeña que el enlace simple normal de un alqueno, lo que lo hace menos estable y reactivo.
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¿Cuándo son los alquenos más reactivos que los alcanos?
Los alquenos son más reactivos que sus alcanos relacionados debido a la relativa inestabilidad del doble enlace. Es más probable que participen en una variedad de reacciones, incluidas las reacciones de combustión, adición, hidrogenación y halogenación.