La displasia ectodérmica hipohidrótica es la forma más común de displasia ectodérmica. Se estima que ocurre en 1 de cada 20 000 recién nacidos en todo el mundo.
¿Cuántas personas en el mundo tienen displasia ectodérmica?
Se estima que 3,5 de 10 000 personas están afectadas por displasia ectodérmica.
¿Se puede transmitir la displasia ectodérmica?
Las displasias ectodérmicas son trastornos genéticos, lo que significa que pueden transmitirse de las personas afectadas a sus hijos. Son causados por mutaciones en varios genes; las mutaciones pueden heredarse de uno de los padres, o los genes normales pueden mutar en el momento de la formación del óvulo o del espermatozoide, o después de la fertilización.
¿Cuáles son las posibilidades de tener displasia ectodérmica?
Cuando la displasia ectodérmica se hereda de manera autosómica dominante, el padre afectado tiene una sola copia del gen anormal y puede transmitirlo a los hijos. Independientemente del sexo del padre o del hijo, hay un 50 % de posibilidades (o 1 de cada 2) de que cada hijo herede el gen anómalo.
¿Se puede curar la displasia ectodérmica?
Desafortunadamente, no hay cura para la displasia ectodérmica. En cambio, el objetivo es manejar con éxito los síntomas para que el individuo pueda llevar una vida saludable y tener una buena calidad de vida. Debido a que los síntomas varían según el tipo de displasia ectodérmica, el plan de tratamiento variarácon cada persona también.
