Los derivados de pirazol o isoxazol se preparan mediante un acoplamiento de cuatro componentes catalizado por paladio de un alquino terminal, hidrazina (hidroxilamina), monóxido de carbono a presión ambiente y un yoduro de arilo.
¿Qué medicamentos se basan en pirazol?
[3] Muchos derivados de pirazol ya han encontrado clínicamente su aplicación como fármacos antiinflamatorios no esteroideos, como antipirina o fenazona (analgésico y antipirético), metamizol o dipirona (analgésico y antipirético), aminopirina o aminofenazona (antiinflamatorio, antipirético y analgésico), …
¿El pirazol es rico en electrones?
Tenemos que considerar que a pesar de que el pirazol (y también es cierto para el imidazol) no es tan reactivo como el pirrol en la sustitución aromática electrófila, es sigue siendo una especie rica en electrones, porque tiene 6 electrones π en 5 átomos y, por lo tanto, es mucho más reactivo que el benceno frente a los electrófilos.
¿Cómo saber si un electrón es rico o pobre?
Si los sistemas ricos en electrones son aquellos en los que hay más de un electrón/núcleo, entonces los sistemas pobres en electrones son aquellos en los que hay menos de 1.
¿El tiofeno está donando electrones?
El tiofeno es un compuesto aromático. … El átomo de azufre en este anillo de cinco miembros actúa como un heteroátomo donador de electrones contribuyendo con dos electrones al sexteto aromático y, por lo tanto, se considera que el tiofeno es unheterociclo rico en electrones.
