La disolución es el proceso en el que una sustancia forma una solución. Las pruebas de disolución miden el grado y la velocidad de formación de la solución a partir de una forma de dosificación, como una tableta, una cápsula, un ungüento, etc. La disolución de un fármaco es importante para su biodisponibilidad y eficacia terapéutica.
¿Cómo afecta la disolución a la absorción?
La absorción de muchos fármacos administrados por vía oral está controlada por la tasa de disolución. para formar solvatos. estructura, la tendencia del cristal a atraer agua adicional para iniciar el proceso de disolución se reduce, y los cristales solvatados (hidratados) tienden a disolverse más lentamente que las formas anhidras.
¿Por qué es importante la prueba de disolución in vitro?
Las pruebas de disolución in vitro desempeñan un papel destacado en garantizar el rendimiento y la calidad del producto. … Las pruebas de disolución diseñadas correctamente acelerarán el desarrollo de fármacos, acelerarán la validación de los cambios posteriores a la aprobación y posiblemente reducirán los estudios humanos innecesarios.
¿Qué es el principio de disolución?
Disolución es el proceso en el que una sustancia forma una solución. Las pruebas de disolución miden el grado y la velocidad de formación de la solución a partir de una forma de dosificación, como una tableta, una cápsula, un ungüento, etc. La disolución de un fármaco es importante para su biodisponibilidad y eficacia terapéutica.
¿Cuáles son los tipos de disolución?
Actualmente, hay siete tipos diferentes deaparato de disolución definido en la Farmacopea de los Estados Unidos (USP): tipo canasta, tipo paleta, cilindro alternativo, celda de flujo, paleta sobre disco, cilindro giratorio y disco alternativo.
