La ceruloplasmina es una enzima ferroxidasa que en humanos está codificada por el gen CP. La ceruloplasmina es la principal proteína transportadora de cobre en la sangre y, además, desempeña un papel en el metabolismo del hierro. Fue descrito por primera vez en 1948.
¿Para qué sirve la prueba de ceruloplasmina?
La prueba de ceruloplasmina se usa principalmente, junto con las pruebas de cobre en sangre y/u orina, para ayudar a diagnosticar la enfermedad de Wilson, un trastorno hereditario raro asociado con el almacenamiento excesivo de cobre en los ojos, hígado, cerebro y otros órganos, y con niveles reducidos de ceruloplasmina.
¿Qué significan los niveles altos de cobre en la sangre?
El aumento de las concentraciones de cobre en sangre y orina y los niveles normales o elevados de ceruloplasmina pueden indicar exposición a un exceso de cobre o pueden estar asociados con condiciones que reducen la excreción de cobre, como enfermedad hepática crónica, o que liberan cobre de los tejidos, como la hepatitis aguda.
¿Qué causa los niveles bajos de ceruloplasmina?
Los niveles bajos de ceruloplasmina pueden ser causados por varios factores diferentes: Enfermedad hepática a largo plazo . Nutrición inadecuada (desnutrición) Incapacidad para absorber los nutrientes de los alimentos (malabsorción)
¿Qué sucede si la ceruloplasmina es baja?
Un nivel de ceruloplasmina inferior al normal puede significar que su cuerpo no puede usar o eliminar el cobre adecuadamente. Puede ser un signo de: Enfermedad de Wilson. Síndrome de Menkes.
