¿Los pacientes con brca2 deben someterse a pruebas de detección de cáncer de páncreas?

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¿Los pacientes con brca2 deben someterse a pruebas de detección de cáncer de páncreas?
¿Los pacientes con brca2 deben someterse a pruebas de detección de cáncer de páncreas?
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Los portadores de la mutación

BRCA2 tienen un mayor riesgo de desarrollar diferentes tipos de cáncer en relación con la población general, incluido el cáncer de páncreas. La detección del cáncer de páncreas actualmente no es recomendable para la población general, pero podría ser beneficiosa para las personas con un riesgo elevado.

¿El BRCA prueba el cáncer de páncreas?

Los estudios de investigación han identificado un vínculo entre las mutaciones en el gen BRCA2 y el cáncer de páncreas, lo que significa que las personas que dan positivo para una mutación en BRCA2 (gen de susceptibilidad al cáncer de mama) demuestran una mayor riesgo de cáncer de páncreas.

¿Debe este paciente someterse a una prueba de detección de cáncer de páncreas?

Pero para el cáncer de páncreas, ningún grupo profesional importante actualmente recomienda exámenes de detección de rutina en personas que tienen un riesgo promedio. Esto se debe a que no se ha demostrado que ninguna prueba de detección reduzca el riesgo de morir a causa de este cáncer.

¿Cuándo se realiza la prueba de BRCA para el cáncer de páncreas colorrectal?

De acuerdo con las pautas actuales, los médicos deben considerar que a los portadores de BRCA con un pariente de primer grado con CCR o adenoma avanzado se les debe ofrecer la detección de CRC a los 40 años según la familia actual recomendaciones basadas en el historial, y cualquier portador con síntomas como sangrado rectal o anemia por deficiencia de hierro debe …

¿Existe alguna relación entre el cáncer de mama y el cáncer de páncreas?cáncer?

La investigación realizada por el cuerpo docente del The Pancreas Center encontró que aproximadamente el 10 % de los cánceres de páncreas observados en The Pancreas Center están asociados con síndromes de cáncer de mama y de ovario causados por mutaciones en BRCA1 y BRCA2.

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