El condrosarcoma es un sarcoma o tumor maligno del tejido conjuntivo. Un condroma, también llamado exostosis u osteocondroma, es un tumor óseo benigno. Los tumores óseos benignos no son sarcomas. Los tumores óseos benignos no se diseminan a otros tejidos y órganos, y no ponen en peligro la vida.
¿Cuál es la tasa de supervivencia del condrosarcoma?
La tasa de supervivencia a 5 años del condrosarcoma es del 75,2 % , mucho más alta que la del osteosarcoma y el sarcoma de Ewing 3. El tamaño del tumor, el grado, el estadio, la recurrencia local, la metástasis en la presentación, el tratamiento sistémico y la radioterapia están todos asociados con el pronóstico del condrosarcoma 4- 7.
¿A quién le da condrosarcoma?
El condrosarcoma ocurre con mayor frecuencia en adultos de mediana edad y mayores, aunque puede ocurrir a cualquier edad. Otras enfermedades óseas. La enfermedad de Ollier y el síndrome de Maffucci son afecciones que causan crecimientos óseos no cancerosos (encondromas) en el cuerpo. Estos crecimientos a veces se transforman en condrosarcoma.
¿Qué tan peligroso es el condrosarcoma?
El condrosarcoma afecta principalmente a las células del cartílago del fémur (hueso del muslo), el brazo, la pelvis o la rodilla. Aunque con menos frecuencia, otras áreas (como las costillas) pueden verse afectadas. El condrosarcoma es el segundo tipo más común de cáncer de hueso primario. Un cáncer de hueso primario es aquel que comienza en el hueso.
¿Qué tan agresivo es el condrosarcoma?
Tienen una baja tasa de recurrencia y un buen pronósticocon resección amplia. Los condrosarcomas mesenquimales son tumores muy agresivos que son radiográfica e histológicamente distintos de los tipos convencionales y desdiferenciados.