¿El síndrome de Zollinger-Ellison se hereda? El síndrome de Zollinger-Ellison (ZES) generalmente ocurre esporádicamente, por razones desconocidas, en una persona sin antecedentes de la afección en la familia. En alrededor del 25-30 % de las personas con ZES, se asocia con una afección hereditaria llamada neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (NEM1).
¿Zollinger-Ellison es hereditario?
MEN1 se hereda de manera autosómica dominante y está causado por mutaciones en el gen MEN1. La mayoría de las personas afectadas heredan el gen mutado de uno de los padres y algunos casos son el resultado de una nueva mutación que no se heredó.
¿Es mortal el síndrome de Zollinger-Ellison?
¿Cuáles son las complicaciones del síndrome de Zollinger-Ellison? En la mayoría de las personas con ZES, los tumores crecen lentamente y no se diseminan rápidamente. Si puede controlar las úlceras, puede disfrutar de una buena calidad de vida. La tasa de supervivencia a 10 años es muy buena, aunque algunas personas contraen enfermedades más graves.
¿El síndrome de Zollinger-Ellison pone en peligro la vida?
Las siguientes complicaciones del síndrome de Zollinger-Ellison pueden ser peligrosas para la vida. Busque ayuda médica inmediata si tiene estos síntomas: Heces negras o con sangre. Dolor en el pecho.
¿Cómo se descarta el síndrome de Zollinger-Ellison?
¿Cómo se diagnostica el síndrome de Zollinger-Ellison? Si su médico sospecha que tiene ZES, realizará un análisis de sangre para buscar niveles altos de gastrina (la hormona secretada porgastrinomas). También pueden realizar pruebas para medir la cantidad de ácido que produce su estómago.
