Jan Gösta Waldenström (17 de abril de 1906 - 1 de diciembre de 1996) fue un médico sueco de medicina interna, quien describió por primera vez la enfermedad que lleva su nombre, la macroglobulinemia de Waldenström.
¿Cuándo se descubrió la macroglobulinemia de Waldenstrom?
El gen había sido descubierto en 1993, mientras que una molécula diseñada para apagarlo había estado al acecho en las mesas de laboratorio desde finales de los 90. Treon dirigió un ensayo clínico del inhibidor de BTK Imbruvica en 63 pacientes previamente tratados con macroglobulinemia de Waldenstrom.
¿Qué tan rara es la macroglobulinemia de Waldenstrom?
La macroglobulinemia de Waldenstrom (WM) es rara, con una tasa de incidencia de alrededor de 3 casos por millón de personas por año en los Estados Unidos. Alrededor de 1000 a 1500 personas son diagnosticadas con WM cada año en los Estados Unidos.
¿Cómo obtuvo Waldenstrom su nombre?
Estas células anormales producen cantidades excesivas de IgM, un tipo de proteína conocida como inmunoglobulina; la sobreproducción de esta gran proteína es la razón por la cual la afección obtuvo su nombre ("macroglobulinemia").
¿La WM es hereditaria?
Herencia . Los genes heredados parecen jugar un papel en al menos algunas personas que contraen WM. Aproximadamente 1 de cada 5 personas con WM tiene un pariente cercano con WM o con una enfermedad de células B relacionada, como MGUS o ciertos tipos de linfoma o leucemia.
