Primero, los aldehídos son electrófilos aceptores más reactivos que las cetonas, y el formaldehído es más reactivo que otros aldehídos. … La condensación aldólica de cetonas con aldehídos de arilo para formar derivados α, β-insaturados se denomina reacción de Claisen-Schmidt.
¿La cetona produce condensación aldólica?
Aldehído o cetona que tiene hidrógeno alfa reacciona con cualquier base fuerte como NaOH, KOH y Ba(OH)2 y da aldol como producto. Esta reacción duplica el número de átomos de carbono del aldehído o cetona inicial. Para deshidratar el compuesto aldólico, se calienta solo o con I2.
¿Pueden las cetonas hacer una reacción aldólica?
'Aldol' es una abreviatura de aldehído y alcohol. Cuando el enolato de un aldehído o una cetona reacciona en el carbono α con el carbonilo de otra molécula en condiciones básicas o ácidas para obtener β-hidroxi aldehído o cetona, esta reacción se llama Aldol Reacción.
¿Qué tipo de aldehídos y cetonas sufren condensación aldólica?
Todos los aldehídos que tienen α-hidrógeno sufren condensación aldólica.
¿Cuál no sufrirá condensación aldólica?
Los compuestos carbonílicos deben contener un átomo de hidrógeno α− para experimentar la condensación aldólica. Así, el propanal y el etanal son los aldehídos que pueden sufrir condensación aldólica. … Así, los aldehídos que no sufren condensación aldólica son tricloroetanal, benzaldehídoy metanal.